近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所重要人獸共患病與烈性外來病團(tuán)隊揭示，代謝型谷氨酸受體2（mGluR2）是介導(dǎo)SARS-CoV-2入侵細(xì)胞的重要分子，這一發(fā)現(xiàn)為抗SARS及MERS樣冠狀病毒藥物的研發(fā)提供了新的靶標(biāo)分子。相關(guān)研究成果發(fā)表在《細(xì)胞發(fā)現(xiàn)（Cell Discovery）》上。
SARS-CoV-2利用其囊膜纖突蛋白（S）識別細(xì)胞ACE2受體啟動感染，但參與病毒入侵細(xì)胞過程的其他宿主分子尚不十分清楚。該研究發(fā)現(xiàn)，mGluR2通過與SARS-CoV-2 S蛋白直接互作，協(xié)同ACE2介導(dǎo)SARS-CoV-2內(nèi)化進(jìn)入細(xì)胞。利用團(tuán)隊早期建立的小鼠感染模型，證明敲除mGluR2基因可阻止小鼠鼻腔的SARS-CoV-2感染，顯著減少肺部的病毒感染。值得注意的是，mGluR2在SARS和MERS冠狀病毒入侵細(xì)胞的過程中同樣發(fā)揮重要作用。
該研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)項目資助。(通訊員 鄧彥莉)
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