近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所揭示了參與弓形蟲重要藥物靶細(xì)胞器（頂質(zhì)體）蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑和關(guān)鍵分子，對(duì)理解內(nèi)共生細(xì)胞器生物發(fā)生的分子機(jī)制和弓形蟲藥物的開發(fā)具有重要意義。相關(guān)研究成果在線發(fā)表在《mBio》上。
據(jù)賈洪林研究員介紹，頂復(fù)門原蟲（包括弓形蟲和瘧疾）的頂質(zhì)體被認(rèn)為是主要的藥物靶細(xì)胞器。多數(shù)弓形蟲頂質(zhì)體蛋白由蟲體基因組轉(zhuǎn)錄翻譯后運(yùn)輸?shù)巾斮|(zhì)體，但長(zhǎng)期以來(lái)，這些頂質(zhì)體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)并進(jìn)入頂質(zhì)體的途徑和關(guān)鍵調(diào)節(jié)蛋白分子仍未知。本研究通過(guò)分析弓形蟲編碼的SNARE蛋白的亞細(xì)胞定位和優(yōu)化的條件性敲除方法，證明了囊泡運(yùn)輸途徑在頂質(zhì)體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)中的作用，揭示了參與這一途徑的關(guān)鍵分子（TgVAMP4-2）。
該研究獲得中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院創(chuàng)新工程和“十三五”國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)支持。（通訊員 鄧彥莉）
