近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點實驗室寵物疫病創(chuàng)新團隊在弓形蟲自噬相關(guān)蛋白介導(dǎo)頂質(zhì)體生物發(fā)生方面取得重要進展。相關(guān)研究成果發(fā)表在《自噬 (Autophagy)》。
自噬通常是一種細胞內(nèi)降解過程，從單細胞真核生物到植物和人類都高度保守。在弓形蟲中，自噬相關(guān)蛋白不僅參與弓形蟲的自噬體的形成過程，且參與弓形蟲特有的細胞器-頂質(zhì)體的生物發(fā)生。迄今為止，對于弓形蟲自噬蛋白是如何參與頂質(zhì)體生物發(fā)生的機制還不清楚。
該研究發(fā)現(xiàn)了ATG12–ATG5-ATG16L復(fù)合物存在于弓形蟲中，具有促進TgATG8蛋白的脂化活性。TgATG8蛋白定位于頂質(zhì)體的過程依賴于TgSNAP29/TgVAMP4-2 SNARE復(fù)合物介導(dǎo)的囊泡融合。TgATG8保守的UDS位點對于其在頂質(zhì)體上正確定位也至關(guān)重要。研究結(jié)果表明，弓形蟲的自噬系統(tǒng)極可能參與了頂質(zhì)體的靶向轉(zhuǎn)運過程。另一方面，弓形蟲自噬相關(guān)蛋白對于蟲體持續(xù)感染也至關(guān)重要。該研究對弓形蟲弱毒疫苗的研發(fā)具有指導(dǎo)意義。
該研究得到國家自然科學(xué)基金、國家重點研發(fā)計劃等項目資助。
原文鏈接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2022.2123639
