無義介導(dǎo)的mRNA降解(nonsense-mediated mRNA decay，NMD）是真核細胞中重要mRNA監(jiān)控機制，識別并降解開放閱讀框中含有提前終止密碼子（premature termination codon，PTC）的mRNA，以避免因截短的蛋白產(chǎn)物積累對細胞造成毒害。
蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化是影響蛋白活性的重要方式。FIERY2是一個去磷酸化酶，它的功能是使目標蛋白去磷酸化，以維持蛋白應(yīng)有的磷酸化水平。以前的實驗發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)IERY2能控制HOS5蛋白的磷酸化水平進而影響了信使RNA前體（pre-mRNA）剪切和微RNA（microRNA）產(chǎn)生（見前期研究《公共圖書館•遺傳學(xué)（PLoS Genetics）》2013和《核酸研究（Nucleic Acids Research）》2015）。此次研究發(fā)現(xiàn)FIERY2能和NMD的核心蛋白組分eIF4AIII和UPF3相互作用，并控制eIF4AIII的去磷酸化。進而決定其在細胞內(nèi)的定位，正確的核內(nèi)定位是eIF4AIII行使功能所必須的。上述研究工作系統(tǒng)地揭示FIERY2通過控制eIF4AIII磷酸化水平調(diào)控植物mRNA質(zhì)量控制體系的作用機制。
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